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 Un bebé de 20 meses recibió un trasplante de médula de su madre, en una operación que realizaron en el hospital Sor María Ludovica de la Plata especialistas de ese centro y del Garrahan, que estrenó en este caso un aparato de altísima tecnología único en el país.

En el trasplante, "inédito en el país" y realizado el 19 de diciembre, para evitar el rechazo emplearon el Clinimacs, un aparato de última generación que filtra de la sangre del donante los linfocitos T, células que cumplen un rol clave en los problemas de compatibilidad, destacó el Ministerio de Salud bonaerense.

Kilian Valdemarin nació en Rosario y a los seis meses le diagnosticaron "inmunodeficiencia combinada severa", una patología genética que priva al organismo de defensas y por eso los llaman "chicos de la burbuja", ya que deben vivir aislados pues pueden enfermar y morir rápidamente por cualquier infección.

Fiama y Sebastián, los papás de Kilian, estuvieron mucho tiempo en estado de shock: a los 3 meses de nacer, el bebé comenzó a bajar de peso y a llorar sin parar, día y noche. Nadie sabía decirles qué tenía.

El año pasado, entre enero y abril estuvieron junto al nene internado en el hospital rosarino Víctor Vilela, donde tras decenas de estudios le diagnosticaron deficiencia combinada severa y les dijeron que no había esperanza.

Sin empleo y sin saber qué hacer, la joven pareja se resignó a estar cerca de su bebé todo el tiempo que fuera posible.

Hace cuatro meses se instalaron en La Plata, donde Fiama, de 16 años, se alojó con Kilian en el Ludovica, mientras que Sebastián consiguió un trabajo y podía pagarse una pensión, a la espera de un trasplante.

"Normalmente se apela a un hermano como donante, porque suelen ser compatibles, pero en este caso el chiquito es hijo único", explicó el presidente del Cucaiba, Adrián Tarditti.

"El caso requería de una actuación urgente", explicaron en el hospital pediátrico porteño Juan Garrahan, por lo que descartada esa opción, en la que la posibilidad de compatibilidad es del 25%, debían recurrir al banco internacional de médula ósea, donde la posibilidad de encontrar un donante compatible asciende al 60%.

Pero no había tiempo para eso. "Acá es donde entra en juego el trasplante haploidéntico" (entre padres e hijos), que tienen un 50% de compatibilidad genética y también el riesgo de que no "prenda" por diferencias entre las células de la madre y el hijo, señalaron los expertos.

El procedimiento utilizado para minimizar ese riesgo, que se realizó en el Servicio de Medicina Transfusional del Garrahan, se llama hemoféresis y consiste en la extracción de las células madres que circulan en el torrente sanguíneo del donante.
Utilizando por primera vez el Clinimacs separaron los linfocitos T, las células que podían generar el rechazo de injerto, es decir que la médula ósea trasplantada atacara al organismo del bebé.