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Miércoles 02 de Octubre de 2013 - 09:33 hs
Farmacéuticos fueron instruidos sobre el avance del Sistema Nacional de Trazabilidad
Actualizado: Martes 15 de Marzo de 2016 - 09:07 hs
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, informó que en jornadas realizadas en Rosario y Santa Fe, profesionales de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), instruyeron a los farmacéuticos de la 1º y 2º Circunscripción de la provincia sobre el avance del Sistema Nacional de Trazabilidad.
La directora del organismo santafesino, Elvia del Carmen Gómez, adelantó que Santa Fe, adhirió parcialmente y que su implementación se hará de manera paulatina.
El primero de los encuentros tuvo lugar en Rosario, en la sede del Colegio de Farmacéuticos, 2º Circunscripción, en Roca 549 y el restante en el Salón Dorado del ex hospital italiano, actual sede del Nodo Salud región Santa Fe.
Con relación al Sistema Nacional de Trazabilidad de medicamentos, Gómez, recordó que con el objetivo de asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos, el Ministerio de Salud Nacional, ha establecido -mediante la Resolución Nº 435/2011- un Sistema de Trazabilidad, que deberá ser implementado por todas aquellas personas y empresas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales.
Este sistema consiste en la identificación individual y unívoca de cada unidad de las especialidades medicinales a ser comercializadas, a fin de efectuar su seguimiento a través de toda la cadena de distribución (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes).
Ello, agregó, con el objeto de “asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos”.
La resolución ministerial prescribe que la Administración Nacional es la autoridad encargada de aplicar el sistema y de dictar las normas necesarias para su implementación, razón por la cual, la ANMAT emitió la Disposición Nº 3683/2011, que establece los requisitos para las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales registradas ante este organismo.
De esta manera, la información de los productos se “incorporará a una base de datos, que reemplazará al actual sistema de troqueles”, disponiendo la norma que el Sistema de Trazabilidad “se pondrá en práctica de manera gradual, en función del grado de criticidad de las distintas categorías de medicamentos”.
La directora del organismo santafesino, Elvia del Carmen Gómez, adelantó que Santa Fe, adhirió parcialmente y que su implementación se hará de manera paulatina.
El primero de los encuentros tuvo lugar en Rosario, en la sede del Colegio de Farmacéuticos, 2º Circunscripción, en Roca 549 y el restante en el Salón Dorado del ex hospital italiano, actual sede del Nodo Salud región Santa Fe.
Con relación al Sistema Nacional de Trazabilidad de medicamentos, Gómez, recordó que con el objetivo de asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos, el Ministerio de Salud Nacional, ha establecido -mediante la Resolución Nº 435/2011- un Sistema de Trazabilidad, que deberá ser implementado por todas aquellas personas y empresas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales.
Este sistema consiste en la identificación individual y unívoca de cada unidad de las especialidades medicinales a ser comercializadas, a fin de efectuar su seguimiento a través de toda la cadena de distribución (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes).
Ello, agregó, con el objeto de “asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos”.
La resolución ministerial prescribe que la Administración Nacional es la autoridad encargada de aplicar el sistema y de dictar las normas necesarias para su implementación, razón por la cual, la ANMAT emitió la Disposición Nº 3683/2011, que establece los requisitos para las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales registradas ante este organismo.
De esta manera, la información de los productos se “incorporará a una base de datos, que reemplazará al actual sistema de troqueles”, disponiendo la norma que el Sistema de Trazabilidad “se pondrá en práctica de manera gradual, en función del grado de criticidad de las distintas categorías de medicamentos”.
Fuente: ministerio de salud
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