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Miércoles 11 de Enero de 2012 - 00:29 hs
Encuentran proteína que activa la ansiedad y el mal comportamiento
La MeCP2 en exceso provoca este tipo de trastornos en las personas más la presencia de defectos cognitivos. Los investigadores que descubrieron esta información prometen desarrollar un tratamiento eficaz.
El exceso de la proteína MeCP2 en el cuerpo genera la ansiedad y los problemas de comportamiento, de acuerdo con un estudio realizado en la sobreexpresión de dos genes (CRH, hormona liberadora de corticotropina y OprM1, receptor mu-opioide MOR1).
La publicación Nature Genetics dio a conocer que este hallazgo significa un avance para el tratamiento de ambos trastornos en pacientes que generan esta proteína sin limitaciones.
Investigadores del Instituto Neurológico de la Universidad de Texas (Estados Unidos) indicaron que la proteína encontrada es una de las que más interés ha despertado en cuanto a proteínas se refiere.
Cuando la MeCP2 está ausente o defectuosa, las niñas suelen desarrollar un trastorno neurológico conocido como el síndrome de Rett en sus primeros años de vida. En contraparte, cuando la sustancia está presente más de lo debido se denomina duplicación de MeCP2, situación que más afecta a los niños.
Los trastornos de ansiedad y déficits de comportamiento son los problemas más comunes que genera la proteína, pero también puede desarrollar problemas de motor y otros defectos cognitivos.
"Esto es un buen ejemplo de investigación traslacional", indicó Rodney Samaco, autor principal del proyecto.
"Hemos identificado el modelo de ratón para el síndrome de duplicación del MeCP2 y luego hemos localizado pacientes con anomalía. Regresamos al laboratorio y encontramos que la proteína es la principal contribuyente a este fenotipo en los pacientes y ya hemos identificado dos genes involucrados en dos principales síntomas de este síndrome. En el futuro usaremos estos datos para desarrollar un tratamiento eficaz en beneficio de los pacientes", concluyó.
El exceso de la proteína MeCP2 en el cuerpo genera la ansiedad y los problemas de comportamiento, de acuerdo con un estudio realizado en la sobreexpresión de dos genes (CRH, hormona liberadora de corticotropina y OprM1, receptor mu-opioide MOR1).
La publicación Nature Genetics dio a conocer que este hallazgo significa un avance para el tratamiento de ambos trastornos en pacientes que generan esta proteína sin limitaciones.
Investigadores del Instituto Neurológico de la Universidad de Texas (Estados Unidos) indicaron que la proteína encontrada es una de las que más interés ha despertado en cuanto a proteínas se refiere.
Cuando la MeCP2 está ausente o defectuosa, las niñas suelen desarrollar un trastorno neurológico conocido como el síndrome de Rett en sus primeros años de vida. En contraparte, cuando la sustancia está presente más de lo debido se denomina duplicación de MeCP2, situación que más afecta a los niños.
Los trastornos de ansiedad y déficits de comportamiento son los problemas más comunes que genera la proteína, pero también puede desarrollar problemas de motor y otros defectos cognitivos.
"Esto es un buen ejemplo de investigación traslacional", indicó Rodney Samaco, autor principal del proyecto.
"Hemos identificado el modelo de ratón para el síndrome de duplicación del MeCP2 y luego hemos localizado pacientes con anomalía. Regresamos al laboratorio y encontramos que la proteína es la principal contribuyente a este fenotipo en los pacientes y ya hemos identificado dos genes involucrados en dos principales síntomas de este síndrome. En el futuro usaremos estos datos para desarrollar un tratamiento eficaz en beneficio de los pacientes", concluyó.
Fuente: terra.com.ar
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