El Parlamento Europeo ha pedido hoy a los 27 Estados miembros que aceleren sus sistemas de acceso a los medicamentos genéricos para fomentar su uso. Estos productos, que tienen la misma composición en principios activo que los medicamentos originales, se comercializan una vez que la patente del fármaco original ha expirado (en unos diez años). Por eso, porque no se ha invertido en innovación, los genéricos son, de media, un 40% más baratos. Sin embargo, su entrada en el mercado no siempre es fácil. Según una investigación de la Comisión Europea algunas empresas utilizan fórmulas para retrasar la comercialización de los genéricos.
La Eurocámara ha dado el visto bueno a una directiva que obligaría a las autoridades nacionales a cumplir con nuevos plazos y requisitos de transparencia en la fijación de los precios de los genéricos y su reembolso. Los eurodiputados proponen que el límite para decidir estos factores sea de 60 días en toda la UE para los fármacos genéricos. Así, dicen, se aceleraría su disponibilidad y se ahorraría dinero a los pacientes y a los sistemas de salud. Las decisiones relacionadas con los fármacos innovadores tendrían que respetar la fecha límite actual de 180 días. La directiva debe pasar ahora por el Consejo Europeo, donde los ministros de los 27 países deben aprobarla también.
“Es inaceptable que los retrasos en la fijación de precios y reembolso de medicamentos superen a veces los 700 días”, ha dicho Antonyia Parvanova (ALDE, Bélgica), ponente del informe en el Parlamento Europeo. “Estoy convencida de que las prácticas equitativas en nuestro mercado farmacéutico también beneficiarían a los pacientes y a los sistemas nacionales de salud", añadió.
En Europa, los fármacos genéricos representan cerca del 50% de todos los dispensados. Sin embargo, suponen el 18% del gasto farmacéutico comunitario. En España, la cuota de mercado de estos fármacos está muy por debajo, en el 35%.
Trabas comerciales
No es la primera vez que la UE denuncia trabajas en la comercialización de estos productos. La semana pasada, la Comisión Europea acusó a la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson y al laboratorio suizo Novartis de llegar a un acuerdo ilegal para retrasar la comercialización en Holanda de la versión genérica de un potente fármaco analgésico, el fentanyl. Según el comisario de Competencia, Joaquín Almunia, las filiales de las dos compañías habrían llegado a un acuerdo para evitar competir. Así, según la Comisión, la filial de J&J, que comercializa fentanyl en Holanda, pagó a la filial de Novartis para que la compañía suiza no lanzase genéricos en Holanda
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