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Miércoles 06 de Agosto de 2014 - 18:24 hs
Helenita ya está en EEUU a la espera de un trasplante de médula
Helenita Galban, la niña de 9 meses que sufre una rara enfermedad y se hizo conocida por una campaña solidaria en las redes sociales, ya llegó a Estados Unidos, país donde se le realizarán estudios y un trasplante de médula ósea, según anunciaron sus allegados en las redes sociales.
“Gracias a todos ustedes, esto fue posible. ¡Helenita llegó a USA! Un grupo de argentinos estuvo en el aeropuerto para recibir a Helen y sus papis. ¡Gracias por darles la bienvenida! ¡Y a cuidarlos mucho!”, se anunció en la cuenta de Facebook “Ayudemos a Helenita”.
El viaje fue posible gracias a los fondos reunidos en una campaña iniciada por la familia de la pequeña hace un mes, que contó con el apoyo de Red Solidaria, de Juan Carr.
Helenita sufre una rara enfermedad genética y degenerativa llamada osteopetrosis, que provoca que sus huesos crezcan compactos y se ensanchen. Esto le genera una compresión en todos los nervios del cuerpo. Sólo puede ser curada antes del año y medio de vida, ya que más tarde puede ser mortal. La única cura es un trasplante de médula ósea que se realiza en EEUU, por lo que la familia inició 12 días atrás una campaña junto a Red Solidaria.
La niña será atendida en el Hospital Amplatz de Minnesota, donde también fueron atendidos los hermanos Bustos Fierro. Durante los primeros días le realizarán estudios integrales, luego la someterán a unas dosis de quimioterapia para destruir su propia médula y tras este paso le realizarán el trasplante.
“Gracias a todos ustedes, esto fue posible. ¡Helenita llegó a USA! Un grupo de argentinos estuvo en el aeropuerto para recibir a Helen y sus papis. ¡Gracias por darles la bienvenida! ¡Y a cuidarlos mucho!”, se anunció en la cuenta de Facebook “Ayudemos a Helenita”.
El viaje fue posible gracias a los fondos reunidos en una campaña iniciada por la familia de la pequeña hace un mes, que contó con el apoyo de Red Solidaria, de Juan Carr.
Helenita sufre una rara enfermedad genética y degenerativa llamada osteopetrosis, que provoca que sus huesos crezcan compactos y se ensanchen. Esto le genera una compresión en todos los nervios del cuerpo. Sólo puede ser curada antes del año y medio de vida, ya que más tarde puede ser mortal. La única cura es un trasplante de médula ósea que se realiza en EEUU, por lo que la familia inició 12 días atrás una campaña junto a Red Solidaria.
La niña será atendida en el Hospital Amplatz de Minnesota, donde también fueron atendidos los hermanos Bustos Fierro. Durante los primeros días le realizarán estudios integrales, luego la someterán a unas dosis de quimioterapia para destruir su propia médula y tras este paso le realizarán el trasplante.
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