Los ojitos celestes de Helenita Galbán, de nueve meses, son como dos luces de esperanza que buscan no querer apagarse nunca. Se mueven de aquí para allá, no se detienen casi nunca. Sólo cuando duerme. Los médicos le diagnosticaron una rara enfermedad llamada Osteopetrosis. La única cura es un trasplante de médula ósea en Estados Unidos, que cuesta un millón de dólares. Para eso, sus padres ya lanzaron una campaña para recaudar fondos. La noticia empezó a circular estos días por las redes sociales y rápidamente se “viralizó”. La página de Facebook “Ayudemos a Helenita” ya tiene más de 33.500 “likes”, y el hashtag en Twitter #AyudemosAHelenita no para de crecer: a un ritmo de entre 300 y 500 tweets por hora.
Helentia nació en octubre del año pasado y ya fue internada siete veces. Los médicos no le encontraban la vuelta al sufrimiento de la beba que no dejaba de mover los ojos, tenía parálisis facial y vomitaba. Después de varias internaciones, una cirugía de hidrocefalia y colocación de válvula, los médicos le diagnosticaron Osteopetrosis, una rara enfermedad genética y degenerativa que si no es detenida de manera rápida le puede costar la visión, la audición y por último la vida. Es que sus huesos crecen compactos y se ensanchan, lo que le genera una compresión en todos los nervios de su cuerpo. “Sus ojos se mueven así porque uno de los huesos le toca el nervio óptico”, cuenta Cecilia, la mamá.
Cecilia y Leonardo son los padres de Helena, ambos empleados bancarios. Se movieron, llamaron y averiguaron todo sobre la enfermedad. Hablaron con gente de Ecuador, México y Bélgica que sufrieron lo mismo y ahora tienen una vida normal: “Todos nos dijeron que en el Amplatz Children’s Hospital de Minnesota, en Estados Unidos, tienen la mejor tecnología y donde nos aseguraron encontrar una médula en sólo dos semanas. El problema son los costos: la operación allí cuesta un millón de dólares, algo inaccesible para nosotros”, relató la madre.
Por eso La Red Solidaria lanzó la campaña “Ayudemos a Helenita”. Piden que un millón de personas donen $10 para alcanzar el millón de dólares. En la campaña el eslogan es claro: “La parte difícil le toca a Helenita y a sus padres. Nosotros, dejemos por hoy la gaseosa en el kiosco y depositemos ese dinero para Helenita”.
Helenita juega con su mamá mientras le canta canciones de granja. Se ríe, y pide upa de manera constante: “Me siento una persona afortunada, porque tengo una hija que es una guerrera y que va a salir adelante gracias a la solidaridad de toda la gente que nos vive mandando mensajes y dándonos la fuerza que tanto la necesitamos”, cerró Cecilia con un nudo en la garganta, pero con una luz de esperanza, como la de los ojos de su hija.
Mariano Gavira
COMO AYUDAR
Facebook: "Ayudenos a Helenita".
Twitter: #AyudemosAHelenita
Mail: ayudemosahelenita@gmail.com
Se puede donar en:
N°de cuenta: 524120/0; CBU:014000070310005241004
Banco Provincia de Buenos Aires sucursal 1000
Ignacio Isla, Tomás Fagioli y Lucas Ayala comenzarán a trabajar con el plantel profesional desde el 15 de junio. Los tres defensores llegan para potenciar un sector donde el Tatengue apostó fuerte por los juveniles durante el Apertura.