Ignacio Isla, Tomás Fagioli y Lucas Ayala comenzarán a trabajar con el plantel profesional desde el 15 de junio. Los tres defensores llegan para potenciar un sector donde el Tatengue apostó fuerte por los juveniles durante el Apertura.
Jueves 26 de Junio de 2014 - 17:58 hs
Acceso al tratamiento de linfomas: un derecho en marcha
Existe una legislación en la Argentina que promueve el acceso gratuito al tratamiento médico para pacientes con mielofibrosis, diferentes tipos de linfomas y síndromes mielodisplásicos.
Linfomas Argentina realizó una conferencia sobre Derechos de acceso a tratamiento médico gratuito en el caso de la mielofibrosis, diferentes tipos de linfomas y síndromes mielodisplásicos, que estuvo a cargo de Alfredo Mayol, abogado especialista en derecho de salud.
La conferencia, a la que asistieron pacientes y familiares de pacientes con estas enfermedades, además de profesionales médicos, tuvo por objeto brindar información sobre la legislación que existe en Argentina en materia de acceso a tratamiento médico gratuito y sobre los derechos específicos de pacientes con enfermedades que son objeto de las actividades de la asociación.
Asimismo, la presidenta de la Institución, Haydée González, comentó las actividades que se realizan anualmente en diferentes ámbitos y los proyectos para la conmemoración de un nuevo "Día Mundial del Linfoma", el próximo 15 de septiembre.
Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrósis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina, que tiene por objeto divulgar información y ofrecer orientación sobre las enfermedades, sus tratamientos y los derechos de acceso a estos tratamientos, de modo de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes
La conferencia, a la que asistieron pacientes y familiares de pacientes con estas enfermedades, además de profesionales médicos, tuvo por objeto brindar información sobre la legislación que existe en Argentina en materia de acceso a tratamiento médico gratuito y sobre los derechos específicos de pacientes con enfermedades que son objeto de las actividades de la asociación.
Asimismo, la presidenta de la Institución, Haydée González, comentó las actividades que se realizan anualmente en diferentes ámbitos y los proyectos para la conmemoración de un nuevo "Día Mundial del Linfoma", el próximo 15 de septiembre.
Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrósis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina, que tiene por objeto divulgar información y ofrecer orientación sobre las enfermedades, sus tratamientos y los derechos de acceso a estos tratamientos, de modo de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes
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